Documentation / Qualité

Qualité ISO 9001

Maîtrise documentaire et non-conformités / actions correctives.

Fonctions clés

  • Registre des documents contrôlés (référence, version, approbation, révision)
  • Suivi des non-conformités et actions correctives (CAPA)
  • Registres imprimables pour l'audit

Pas à pas

1Maîtriser documents et non-conformités

Maîtriser documents et non-conformités — Almawarid
Documents contrôlés — maîtrise documentaire ISO 9001 §7.5.
  1. Ouvrez Qualité ISO → Documents contrôlés puis cliquez sur + Nouveau document (référence, version, approbation, prochaine révision).
  2. Recherchez et filtrez par statut avec Filtrer.
  3. Dans Non-conformités, déclarez les écarts et suivez les actions correctives (CAPA).
  4. Cliquez sur Registre imprimable pour éditer le registre destiné à l'auditeur.

À quoi sert chaque bouton

+ Nouveau documentEnregistre un document contrôlé (réf., version, révision).
Registre imprimableÉdite le registre documentaire pour l'audit.
FiltrerFiltre les documents par statut.
Non-conformitésDéclaration et suivi des NC / actions correctives.

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